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  • N412-說明書V20.1.pdf

    大?。?/span>
    2020-08-10 13:26:43
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VAHTS RNA Clean Beads

VAHTSTMRNACleanBeadsAGENCOURT?RNACLEAN?XP的完美替代品有效去雜質與AGENCOURT??RNACLEAN?XP使用方式相同降低實驗成本?VAHTSTM?RNACleanBeads基于(SolidPhaseReverseImmobilization)原理,可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質,適用于RNA的純化。VAHTSTMRNACleanBeads和目前廣泛使
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1200.0
市場價
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貨號:
N412-01/02/03
所屬分類
RNA純化磁珠
數量:
-
+
庫存:
89991
暫時無貨
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產品詳情
FAQ
組分
說明書

VAHTS® RNA Clean Beads

AGENCOURT RNACLEAN XP的完美替代品

有效去雜質

與AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式相同

降低實驗成本

VAHTS® RNA Clean Beads基于(Solid Phase Reverse Immobilization)原理,可有效去除蛋白、鹽離子和其它雜質,適用于RNA的純化。VAHTS® RNA Clean Beads和目前廣泛使用的AGENCOURT RNACLEAN XP使用方式完全相同,可以無縫替代AGENCOURT RNACLEAN XP,有效降低您的實驗成本。

組分 N412-01 N412-02 N412-03
VAHTS® RNA Clean Beads 5 ml 40 ml 450 ml

2-8℃保存

關鍵詞:
VAHTSTM RNA Clean Beads
AGENCOURT?RNACLEAN?XP的完美替代品
N412-01/02/03
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但是沒有結冰,是否可以繼續使用?

A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。

Q2:磁珠分選的原理是什么?

A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩余產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。

初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。

Q3:純化RNA樣本時,純化磁珠中是否可以加異丙醇?

A3:可以加入異丙醇。一般需要加入異丙醇的片段是小于50nt的RNA,加入異丙醇可以提高回收效率,具體的步驟可以參考vazyme # TR102說明書進行。

Q4:從血漿樣本中抽提的總RNA,能否用RNA Clean磁珠純化?

A4:可以用磁珠進行再純化以提高RNA的純度,但是不可以使用RNA磁珠直接提取血液樣本中的RNA,RNA片段不是特別小情況下一般再純化的效率可以達到95%(1.5X)左右。

Q5:為什么不同批次的磁珠可能會出現顏色深淺不一的情況?

A5:這種情況屬于正?,F象。磁珠顏色主要是珠子里邊的鐵離子決定的,鐵離子含量是有一個波動范圍的,不影響產品性能,可以放心使用。

 

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VAHTS DNA Clean Beads
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