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高通量測序文庫構建試劑

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    2021-01-14 14:28:59
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VAHTS DNA Clean Beads

VAHTSTMDNACleanBeads?AMPureXPBeads的理想替代品高性價比貨期短和AMPureXPBeads具有完全相同的使用方式,無需重新摸索條件回收率、文庫大小和AMPureXPBeads高度一致適合于DNA,RNA建庫,與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性?嚴格的批次質控更好的價格,更短的貨期1.通過兩步磁珠純化達到精準的分選效果?用TruePrepDNALibraryPrepKi
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N411-01/02/03
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產品詳情
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組分
說明書

VAHTS® DNA Clean Beads

AMPure XP Beads的理想替代品

高性價比

貨期短

和AMPure XP Beads具有完全相同的使用方式,無需重新摸索條件

回收率、文庫大小和AMPure XP Beads高度一致

適合于DNA,RNA建庫,與各品牌建庫試劑均有很好的兼容性

嚴格的批次質控更好的價格,更短的貨期

1.通過兩步磁珠純化達到精準的分選效果

用TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501)構建DNA文庫。文庫初始大小為200-1500 bp,用VAHTS® DNA Clean Beads按下表的條件對PCR產物進行分選,得到不同大小的文庫,用Agilent 2100 Bioanalyzer進行分析。

2.DNA文庫構建,與AMPure XP Beads比較

以50ng human DNA為起始模板,用TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501)構建文庫。分別用VAHTS® DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同條件分選平均長度約為470,570,670的文庫(對應的insert size為350,450,550bp),用Agilent2100 Bioanalyzer進行分析。

3.RNA文庫構建,與AMPure XP Beads比較

以1μg或100ng Universal Human Reference RNA(UHRR)為起始模板,用TruSeq® RNA Sample Prep Kit V2(Illumina #RS-122-2001)構建RNA文庫,分別用VAHTS® DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同條件操作,獲得平均長度約為280bp的文庫(對應的insert size約為160 bp),用Agilent Bioanalyzer進行分析。

VAHTS® DNA Clean Beads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,適合于高通量測序文庫構建中DNA純化與片段大小分選。VAHTS® DNA Clean Beads兼容各品牌的DNA,RNA建庫試劑盒和文獻報道的建庫流程,和目前廣泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同,文庫的產量、大小分布與AMPure XP Beads高度一致,因此可以無縫替代AMPure XP Beads,有效降低您的建庫成本。

組分

N411-01

N411-02

N411-03

VAHTS® DNA Clean Beads

5 ml

60 ml

450 ml

2-8℃保存。

關鍵詞:
VAHTS DNA Clean Beads
N411-01/02/03
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:不小心將磁珠放到-20℃,但未結冰,是否可以繼續使用?

A1:不建議使用。因為低溫會破壞磁珠的結構,使得磁珠的抓取效率降低,需要重新購買磁珠。

Q2:磁珠分選的原理是什么?

A2:第一輪磁珠結合分子量較大的DNA,通過丟棄磁珠去除這部分產物;第二輪磁珠結合剩余產物中分子量較大的DNA,通過丟棄上清去除分子量較小的DNA。

初始樣品中的很多組分都會干擾雙輪磁珠分選效果。因此,當分選方案執行位置不同時,雙輪磁珠使用量也不盡相同。

Q3:是否可以純化單鏈DNA的磁珠,如果可以,該使用多少磁珠?

A3:磁珠可以純化雙鏈DNA和單鏈DNA,磁珠純化的倍數可以參考雙鏈的說明書。

Q4:N411是否可以用于提取DNA?

 A4:使用N411可以實現直接將樣本裂解后用磁珠將其中的gDNA提取出來,可能效率沒有專用試劑盒的高,因為我們這款磁珠的定位是在純化和分選。

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