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    2020-06-30 00:21:28
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DNA polymerase I Klenow fragment exo-

DNAPolymeraseIKlenowFragmentexo-?缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段
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N105-01
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組分
說明書

DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-

缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段

3’末端加dA尾

用隨機引物制備探針

隨機引物法標記

Klenow片段(3´→5´exo-) 是DNA聚合酶I的N末端截短物,它保留了DNA聚合酶活性,但失去了5´→3´核酸外切酶活性;該酶經突變 (D355A,E357A) 進一步去除了其3´→5´核酸外切酶活性。 

貯存緩沖液

25 mM Tris-HCl pH 7.4,  0.1 mM EDTA,  1 mM DTT,  50% glycerol

反應緩沖液 (10 × Blue Buffer)

100 mM Tris-HCl pH 7.9,  500 mM NaCl,  100 mM MgCl2,  10 mM DTT

來源

克隆有來自E.coli DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-基因的重組E. coli菌株。

單位定義

37℃、30分鐘內使10 nmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定義為1個活性單位 (U)。

組分

N105-01 5,000 U

Klenow Fragment exo- (5 U/μl)

1 ml

10 × Blue Buffer

2 ml

反應緩沖液

10 × Blue Buffer

100 mM Tris-HCl pH 7.9 @ 25°C

500 mM NaCl

100 mM MgCl2

10 mM DTT

-20°C保存。

關鍵詞:
DNA Polymerase I Klenow Fragment exo-
缺失3’→5’外切酶活性的Klenow片段
N105
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:N105與Taq DNA聚合酶的區別?

A1:N105在延伸DNA鏈的過程中,可在DNA鏈的3’端末端加A尾。本產品的加A尾效率要顯著高于Taq DNA聚合酶,可用于DNA文庫構建過程中的末端修復環節。

 

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