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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2

科學研究試劑

高通量測序文庫構建試劑

藥物研發試劑

  • ND606-說明書.pdf

    大?。?/span>
    2020-12-23 10:16:21
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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2

VAHTSTM?UniversalDNALibraryPrepKitforIllumina??V2更短建庫耗時,75min即可完成文庫構建更高效接頭連接效率,更高文庫轉化率更簡便快捷操作,預混Mix減少操作誤差更寬模板兼容范圍,可以高效修復100pg-1μgInputDNA更廣泛樣本兼容性,適用于cfDNA、FFPE和片段化DNA*K和N表示K公司和N公司同質產品,下同圖1以HEK239T細胞片段
價格:
5600.0
市場價
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貨號:
ND606-01/02/03/04
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產品詳情
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組分
說明書

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2

更短建庫耗時,75 min 即可完成文庫構建

更高效接頭連接效率,更高文庫轉化率

更簡便快捷操作,預混Mix減少操作誤差

更寬模板兼容范圍,可以高效修復100 pg-1 μg Input DNA

更廣泛樣本兼容性,適用于cfDNA、FFPE和片段化DNA

*K和N表示K公司和N公司同質產品,下同

圖1 以HEK 239 T 細胞片段化DNA建庫,input DNA分別為1 ng,100 ng和1 μg,根據相應說明書操作進行文庫構建,比較擴增文庫產出;Vazyme建庫試劑盒兼容范圍更廣,文庫產出普遍高于其他同質產品。

圖2 分別以FFPE樣本和cfDNA樣本建庫,根據相應說明書進行文庫構建,比較擴增文庫產出;Vazyme建庫試劑盒針對特殊樣本文庫產出更高。

圖3以HEK 239 T 細胞片段化DNA建庫,input DNA分別為1 ng,10 ng,100 ng和1 μg,采用qPCR的方法對加完接頭的產物進行文庫定量,以Vazyme定量結果做標準,計算相對文庫轉化率。Vazyme建庫試劑盒具有更高的模板兼容性和更高的文庫轉化率。

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2是針對Illumina高通量測序平臺定向優化而成的文庫構建試劑盒。本試劑盒可以將100 pg - 1 μg Input DNA轉換成Illumina高通量測序平臺專用文庫。作為新一代升級產品VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2通過優化末端修復模塊和擴增模塊性能,顯著提高了文庫轉化率和擴,增文庫產出,廣泛適用于多種樣本的PCR或PCR-Free文庫構建,且兼容靶向捕獲流程。試劑盒中提供的所有試劑都經過嚴格的質量控制和功能驗證,最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重復性。

組分 ND606-01
(24 rxn)
ND606-02
(96 rxn)
ND606-03
(24 rxn)
ND606-04
(96 rxn)
End Prep Mix 3 360 μl 4 × 360 μl 360 μl 4 × 360 μl
Rapid Ligation Buffer 600 μl 4 × 600 μl 600 μl 4 × 600 μl
Rapid DNA Ligase 120 μl 480 μl 120 μl 480 μl
PCR Primer Mix 2 120 μl 480 μl -- --
Amplification Mix 3 600 μl 4 × 600 μl -- --
Control DNA (264 bp,50 ng/μl) 10 μl 10 μl 10 μl 10 μl

所有組分于-20 ℃保存。

關鍵詞:
VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V2
ND606-01/02/03/04
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:文庫產量偏低

A1:(1)重新定量投入模板量,確認模板起始量是否正確。若低于下限(1 ng),需提高投入模板量;

(2)若模板質量較差,可依據說明書適當提高循環數或使用高質量模板;

(3)請確認每一步體系以及程序是否按照說明書進行,并注意每一步驟中各項操作細節;

(4)文庫純化磁珠干燥環節,不能時間過長導致磁珠過于干燥。過于干燥也會降低產量;

(5)進行文庫擴增時,需確保無磁珠殘留,否則可能抑制擴增反應;

(6)qPCR文庫定量時,請確保循環時間以及循環數正確。

Q2:建庫后,嵌合體占比較高。

A2: 這種情況是出現過度擴增。過度擴增的文庫是在引物已經耗盡的情況下,文庫跟文庫直接亂搭造成的非特異性擴增,而引入人為造成的嵌合體。

Q3:ND606的連接酶不夠,能否用轉錄組建庫試劑盒里的連接酶?

A3: 理論上可以使用,具體視情況而定。

Q4:用ND606做PCR-FREE建庫,用X10平臺上機后dup值在10%以上是什么原因?

A4: 造成這種情況主要是由于測序儀的原因。X10平臺的設計本身就會比之前的測序dup值高,屬于正常范圍。

Q5:不同的樣品之間加了一樣的index,怎么解決?

A5: 將同樣index的樣品分開不同的lane上機。

 

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