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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3

科學研究試劑

高通量測序文庫構建試劑

藥物研發試劑

  • ND607-說明書V20.1.pdf

    大?。?/span>
    2020-09-07 15:12:10
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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3

VAHTSUniversalDNALibraryPrepKitforIllumina?V3?更短建庫耗時,反應時間僅為75min更高接頭連接效率,更高文庫轉化率更簡便快捷操作,預混Mix減少操作誤差更寬模板兼容范圍,起始InputDNA可兼容100pg-4μg更廣泛樣本兼容性,適用于片段化DNA、cfDNA、FFPEDNA、ChIPDNA等K*和N*表示K公司和N公司同質產品,下同。圖1以HEK2
價格:
5600.0
市場價
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貨號:
ND607-01/02/03/04
數量:
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產品詳情
FAQ
組分
說明書

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3

更短建庫耗時,單個文庫構建最短僅需75 min

更高接頭連接效率,更高文庫轉化率

更簡便快捷操作,預混Mix減少操作誤差

更寬模板兼容范圍,起始Input DNA可兼容100 pg-4 μg

更廣泛樣本兼容性,適用于片段化DNA、cfDNA、FFPE DNA、ChIP DNA等

K*和N*表示K公司和N公司同質產品,下同。

圖1 以HEK239 T細胞片段化DNA建庫,input DNA分別為100 pg,1 ng,100 ng和1 μg,根據相應說明書操作進行文庫構建,比較擴增文庫產出;由結果可知,對于不同起始量DNA,VAHTS®Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3建庫試劑盒在同等擴增循環數條件下,文庫產出大大高于其他同質產品。

圖2 分別以1 ng cfDNA、10 ng FFPE DNA和1 μggDNA建庫,根據各產品相應說明書操作進行文庫構建,比較擴增文庫產出;由結果可知,對于不同來源的文庫,VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3建庫試劑盒在同等擴增循環數條件下,產出大大高于其他同質產品。

VAHTS® Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3是針對Illumina高通量測序平臺定向優化而成的文庫構建試劑盒。本試劑盒可以將100 pg - 4 μg Input DNA轉換成Illumina高通量測序平臺專用文庫。作為全新的升級版本,VAHTS®Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V3通過對末端修復模塊、連接模塊和文庫擴增模塊的整體改進,使文庫轉化率和擴增文庫產出大幅提升,廣泛適用于多種樣本的PCR或PCR-Free文庫構建,且兼容靶向捕獲流程。試劑盒中提供的所有試劑都經過了嚴格的質量控制和功能驗證,最大程度上保證了文庫構建的穩定性和重復性。

本產品兼容多種樣本類型:基因組DNA (Genomic DNA)、游離DNA (cfDNA、ctDNA)、石蠟切片DNA (FFPE DNA)、免疫共沉淀DNA (ChIP DNA)、多重擴增子(Amplicons)等。

組分 ND607-01
(24 rxn)
ND607-02
(96 rxn)
ND607-03
(24 rxn)
ND607-04
(96 rxn)
End Prep Mix 4 360 μl 4 × 360 μl 360 μl 4 × 360 μl
Rapid Ligation Buffer 2 600 μl 4 × 600 μl 600 μl 4 × 600 μl
Rapid DNA Ligase 120 μl 480 μl 120 μl 480 μl
VAHTS HiFi Amplification Mix 600 μl 4 × 600 μl -- --
PCR Primer Mix 3 for Illumina 120 μl 480 μl -- --
Control DNA (264 bp,50 ng/μl) 10 μl 10 μl 10 μl 10 μl

-30 ~ -15℃保存??捎?20 ~ 0℃運輸。

關鍵詞:
VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina? V3
ND607-01/02/03/04
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

Q1:文庫產量偏低

A1: (1)重新定量投入模板量,確認模板起始量是否正確。若低于下限(1 ng),需提高投入模板量;

(2)若模板質量較差,可依據說明書適當提高循環數或使用高質量模板;

(3)請確認每一步體系以及程序是否按照說明書進行,并注意每一步驟中各項操作細節;

(4)文庫純化磁珠干燥環節,不能時間過長導致磁珠過于干燥。過于干燥也會降低產量;

(5)進行文庫擴增時,需確保無磁珠殘留,否則可能抑制擴增反應;

(6)qPCR文庫定量時,請確保循環時間以及循環數正確。

Q2: 建庫后,嵌合體占比較高。

A2: 這種情況是出現過度擴增。過度擴增的文庫是在引物已經耗盡的情況下,文庫跟文庫直接亂搭造成的非特異性擴增,而引入人為造成的嵌合體。

Q3:不同的樣品之間加了一樣的index,怎么解決?

A3: 將同樣index的樣品分開不同的lane上機。

Q4:2100檢測有明顯的接頭二聚體特征峰

A4:(1)可適當降低磁珠純化的乘數;

(2)適當降低接頭濃度。

 

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